Требования к регистрации лекарственных препаратов и содержанию инструкций
В связи с переходом к единому рынку лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) гармонизируются требования к регистрации лекарственных препаратов и содержанию инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов. Согласно правилам ЕАЭС, информация о лекарственном препарате представляется в двух вариантах - для медицинского работника и для потребителя (пациента).
31 июля 2024