News

В связи с переходом к единому рынку лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) гармонизируются требования к регистрации лекарственных препаратов и содержанию инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов. Согласно правилам ЕАЭС, информация о лекарственном препарате представляется в двух вариантах - для медицинского работника и для потребителя (пациента).

Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2117 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений